كشف علماء آثار عن اكتشاف "نادر للغاية" في الصين عندما عثروا على هيكل عظمي بشري له شكل غير شائع من التقزم ، وفقًا لتقرير إخباري صدر مؤخرًا.
تم استعادة الهيكل العظمي في الأصل من موقع دفن بالقرب من النهر الأصفر في شرق وسط الصين ، إلى جانب بقايا أخرى من الأشخاص الذين عاشوا بين 3300 و 2900 قبل الميلاد ، حسبما ذكرت مجلة فوربس. تم العثور على جميع الهياكل العظمية وأيديهم موضوعة فوق أجسادهم ، باستثناء واحدة ، كانت أيديها معلقة خلف ظهرها. ظهرت عظام هذا الهيكل العظمي قصيرة وضعيفة مقارنة ببقايا الهيكل العظمي الأخرى. عند الفحص الدقيق ، قام علماء الآثار بتشخيص الشباب البالغين الذين يعانون من خلل التنسج الهيكلي ، والمعروف أيضًا باسم التقزم.
وأشار الباحثون في تقرير نشر في 13 ديسمبر / كانون الأول إلى أن مجموعة واسعة من الحالات تقع تحت المصطلح الشامل "خلل التنسج الهيكلي" ، ولكن بشكل عام ، تميل هذه الحالات إلى تعطيل نمو العظام ، مما يتسبب في نمو الأفراد إلى قصر أقصر من المتوسط. المجلة الدولية لعلم الأمراض القديمة. خلل التنسج العظمي نادر إلى حد ما في البشر الحديثين ، ويحدث في حوالي 3.22 من كل 10000 ولادة ، ولكن محاصيل الحالة تزداد بشكل أقل في السجل الأثري - حتى الآن ، تم اكتشاف أقل من 40 حالة. من بين هذه الحالات ، تمثل معظم الحالات شكلًا شائعًا نسبيًا من التقزم يسمى الودانة ، مما يؤدي إلى نمو الأطراف بشكل أقصر من الرأس والجذع.
لكن سرعان ما أدرك علماء الآثار في موقع الدفن أنهم عثروا على اكتشاف أكثر ندرة. في حين أن أطراف الهيكل العظمي بدت قصيرة ، كانت عظام الرأس والجذع تبدو صغيرة أيضًا. بالحكم على أسنان الهيكل العظمي ، قرر الفريق أن البقايا تخص شابًا بالغًا ، لكن عظام الأطراف الكاملة في الهيكل العظمي بقيت غير مستخدمة. قام المؤلفون بتشخيص الهيكل العظمي الحجري الحديث بحالة تعرف باسم "التقزم التناسبي" ، نادرًا ما يُرى في السكان الأثريين أو الأحياء البشرية.
افترض الفريق أن مكانة الهيكل العظمي القصيرة تنبع من "قصور الغدة النخامية في الغدة الدرقية لدى الأطفال وقصور الغدة الدرقية" ، مما يعني أن الفرد ربما طور إما غدة درقية ناقصة أو غدة النخامية في وقت مبكر من الحياة. توجه كلتا الغدد وظيفة الهرمونات في جميع أنحاء الجسم ، وبدون توجيهها ، قد تفشل أنسجة وأعضاء الجسم في النمو كما ينبغي. يمكن للحالة أن تعيق نمو العظام والتطور المعرفي ووظيفة القلب والرئة. وأشار المؤلفان إلى أن الفرد الذي تم الكشف عنه في الصين يحتاج على الأرجح إلى "دعم من أفراد المجتمع الآخرين" للبقاء على قيد الحياة.
على عكس الودانة ، التي تنشأ عادةً من طفرة جينية ، يُعتقد أن الخلل في الغدة الدرقية والغدة النخامية يرتبط بنقص العناصر الغذائية الأساسية ، مثل اليود. وفقًا لمجلة Forbes ، لا تزال معدلات قصور الغدة الدرقية أعلى في الصين منها في الولايات المتحدة ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى حقيقة أن العديد من الصينيين لا يزالون يستهلكون حمية ناقصة اليود.
على الرغم من أن الهيكل العظمي قصير القامة قد دفن بشكل مختلف عن تلك القريبة من القبر ، إلا أن علماء الآثار غير متأكدين مما إذا كان الفرد قد عولج في الحياة أم لا. النصوص الكونفوشيوسية من القرن الرابع قبل الميلاد. تشير إلى أن الأشخاص الذين لديهم اختلافات جسدية ما كانوا لينبذوا في الصين في العصر الحجري الحديث. ("إذا كانت الفضيلة بارزة ، فسيتم نسيان الجسد ،" كتب الفيلسوف زوانغزي ذات مرة). لكن هذا الشعور يتعارض مع الروايات التاريخية من القرن الثاني قبل الميلاد ، مما يعني ضمناً أن أولئك الذين يعانون من التقزم "يُنظر إليهم على أنهم غرباء" ، لاحظ الكتاب.
قال سيان هالكرو ، مؤلف مشارك في علم الآثار بجامعة أوتاجو ، لمجلة فوربس: "أعتقد أنه من المهم بالنسبة لنا أن ندرك أن الإعاقة والاختلاف يمكن العثور عليهما في الماضي ، لكن هذه لم يكن لها بالضرورة دلالات سلبية اجتماعيًا أو ثقافيًا". . "تظهر النصوص التاريخية القديمة أنها ربما تكون قد تم تبجيلها في بعض المواقف".
